Comment se conformer au nouveau calendrier réglementaire pour la traçabilité de ses dispositifs ? Comment optimiser son partage d'information produit ? C'est à ces questions, entre autres, que GS1 France répondra lors d'une matinale proposée [...]
Le marquage CE d'un dispositif médical à haut risque exige de fournir un Résumé des Caractéristiques de Sécurité et des Performances Cliniques (SSCP). Afin d'aider les fabricants dans cette démarche, GMED a identifié 5 exemples [...]
L'éditeur Ackomas répond aux besoins de sérialisation des fabricants de dispositifs médicaux avec une solution logicielle capable de gérer de façon centralisée les exigences réglementaires imposées par la mise en application du règlement (UE) 2017/745. Une [...]
L’édition 2022 de PLI Conférences, rendez-vous incontournable dédié aux procédés laser industriels et à leurs avancées, se tiendra du 28 au 29 juin au Centre de Congrès de Saint-Étienne. L'événement intégrera cette année une table [...]
La mise en conformité avec les exigences de l'IUD dans les délais règlementaires peut imposer à certains fabricants de DM, selon l'épaisseur du catalogue produits, de rationaliser leurs gammes et leurs moyens industriels. Le cabinet [...]
Avec l’entrée en vigueur du nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux, il est essentiel de se mettre en conformité le plus rapidement possible si ce n’est pas déjà fait. Cet article rappelle, en 10 [...]
