Bien adapté au marquage unitaire des dispositifs médicaux, le laser peut peiner à suivre les cadences de production élevées. C'est vrai pour les solutions standard, mais pas avec la technologie de mise en forme de [...]
Comment se conformer au nouveau calendrier réglementaire pour la traçabilité de ses dispositifs ? Comment optimiser son partage d'information produit ? C'est à ces questions, entre autres, que GS1 France répondra lors d'une matinale proposée [...]
Dans notre numéro de janvier 2023, Bruno Rolland nous expliquait l'importance de vérifier la conformité du marquage UDI, avant d'envisager la mise sur le marché d'un dispositif médical. Il évoque aujourd'hui la révision importante dont [...]
Nous avons demandé à Bruno Rolland, expert en conformité des codes à barres, de nous expliquer ce qu'implique le marquage UDI en matière de contrôle qualité. Il s'agit en particulier de vérifier la conformité des [...]
L'organisme de normalisation GS1 France organise un événement hybride intitulé "L’identification GS1 au service de la traçabilité des dispositifs médicaux". Il sera essentiellement question de l'identification unique des DM (UDI) au travers de conférences et [...]
Intégré dans le nouveau règlement européen, l'UDI exige de nouveaux efforts de la part des fabricants. Mais il y a aussi des fruits à récolter, et un intérêt à agir sans attendre. C'est ce qu'expliquent [...]
Agréée des deux côtés de l’Atlantique pour attribuer des codes UDI, l’association HIBCC a publié un document détaillant les différences entre les règlements européens et américain. On peut notamment s’interroger sur la base de données [...]
