C'est fait : le Conseil de l’Union Européenne a adopté la proposition de la Commission Européenne d'amender le règlement 2017/745 concernant le marquage CE des dispositifs médicaux (RDM) pour étendre la période transitoire bien au-delà [...]
Dans la perspective de proposer un amendement des règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 concernant l’extension de la période de transition, la Commission européenne a ouvert un appel à contribution aux opérateurs économiques. Attention : [...]
Presqu’un an après l'entrée en application du RDM, quels sont les constats des entreprises et des autorités, et quelles propositions harmonisées doivent être envisagées ? C'est pour répondre à ces questions que le Snitem organise [...]
L’AFIDEO devient support officiel du collectif FranceDM22, créé notamment pour défendre les intérêts des fabricants de dispositifs médicaux auprès des pouvoirs publics et de la Commission Européenne dans le contexte particulièrement difficile d’application du nouveau [...]
