Union Plastic
L’intelligence artificielle : un catalyseur pour la recherche clinique
Publié le 01 avril 2025
Des alternatives aux PFAS adaptées aux besoins du médical
Publié le 01 avril 2025
Forécreu va de l’avant et poursuit son expansion à l’international.
Publié le 18 mars 2025
DeviceMed Mars/Avril 2025
Publié le 14 mars 2025
Promepla obtient le marquage CE sous RDM de près de 90 dispositifs médicaux
Publié le 25 février 2025
Système d’alimentation flexible pour petites pièces
Publié le 18 février 2025
DeviceMed Janvier/Février 2025
Publié le 11 février 2025
Le fabricant de moules à injection Ermo rejoint le groupe italien Mechitronic
Publié le 04 février 2025
Le LNE est désormais organisme notifié au titre de la directive RED
Publié le 10 décembre 2024
DeviceMed Novembre/Décembre 2024
Publié le 05 novembre 2024
Solliciter une rencontre précoce avec la HAS : un atout pour les fabricants
Publié le 15 octobre 2024
DeviceMed Septembre/Octobre 2024
Publié le 09 septembre 2024
Faire face de façon efficace à la nouvelle échéance de conformité à EUDAMED
Publié le 23 juillet 2024
Une réglementation sur les pénuries de dispositifs médicaux en cours de consolidation
Publié le 23 juillet 2024
DeviceMed guide de l’acheteur 2024-2025
Publié le 10 juillet 2024
Des milliers de DM contrefaits mettent en danger la vie des patients
Publié le 28 juin 2024
Les nouvelles perspectives du marché suisse des dispositifs médicaux
Publié le 25 juin 2024
Union Plastic investit pour quintupler sa production de Vial adapters
Publié le 10 juin 2024
DeviceMed Mai/Juin 2024
Publié le 30 avril 2024
RDM : comment gérer les évènements de sécurité dans le cadre d’une IC ?
Publié le 23 avril 2024
DeviceMed Mars/Avril 2024
Publié le 12 mars 2024
Les experts medtech de retour à Paris le 28 mars prochain
Publié le 05 mars 2024
DeviceMed Janvier/Février 2024
Publié le 05 février 2024
Vers une nouvelle génération de DM de restauration tissulaire grâce à l’électrofilage
Publié le 12 décembre 2023
Pologne : des opportunités sur un marché de la santé en pleine transition
Publié le 28 novembre 2023
DeviceMed Novembre/Décembre 2023
Publié le 02 novembre 2023
DeviceMed Septembre/Octobre 2023
Publié le 05 septembre 2023
Essais pour l’évaluation de DM respiratoires selon la norme ISO 18562
Publié le 01 septembre 2023
DeviceMed guide de l’acheteur 2023-2024
Publié le 17 juillet 2023
Laurence Comte-Arassus élue présidente du Snitem
Publié le 04 juillet 2023
DeviceMed Mai/Juin 2023
Publié le 01 mai 2023
Forum Plasturgie et Composites en octobre 2023 à Paris
Publié le 11 avril 2023
Etude de faisabilité précoce : un outil pertinent à mettre en place au niveau européen
Publié le 28 mars 2023
6 start-up de la santé emménagent sur le campus Nextmed à Strasbourg
Publié le 28 mars 2023
Orthomanufacture 2023 : un cadre d’échange convivial
Publié le 13 mars 2023
Une période transitoire étendue jusqu’en 2028
Publié le 09 mars 2023
DeviceMed Mars/Avril 2023
Publié le 06 mars 2023
Une action européenne coordonnée face aux pénuries de dispositifs médicaux
Publié le 31 janvier 2023
Pharmapack 2023 en mode hybride du 18 janvier au 17 février
Publié le 03 janvier 2023
Un programme d’optimisation des performances issu de l’aéronautique
Publié le 13 décembre 2022
Artificial Intelligence Act : un nouveau règlement européen à suivre de près
Publié le 29 novembre 2022
Les impacts du RDM sur la recherche clinique : deux exemples concrets
Publié le 02 novembre 2022
Succès du retour en présentiel de Micronora
Publié le 02 novembre 2022
DeviceMed Novembre/Décembre 2022
Publié le 31 octobre 2022
Pharmapack Europe 2023, les 1er et 2 février à Paris
Publié le 25 octobre 2022
Concevoir un dispositif médical conformément à l’ISO 13485:2016
Publié le 18 octobre 2022
DeviceMed Septembre/Octobre 2022
Publié le 06 septembre 2022
Connect in Pharma à Genève, les 14 et 15 septembre 2022.
Publié le 09 août 2022
DeviceMed guide de l’acheteur 2022-2023
Publié le 01 juillet 2022
QMT France s’installe dans de nouveaux locaux
Publié le 21 juin 2022
