Afin d’aider les industriels à faire face aux évolutions de la norme ISO 13485, le Pôle des Microtechniques organise une formation dans ses murs, à Besançon le mardi 13 décembre prochain, de 9h00 à 17h00. 

Le 1er mars 2016, la dernière révision de la norme ISO 13485 qui énonce les exigences à respecter en matière de systèmes de management de la qualité des dispositifs médicaux, a été officiellement publiée. Elle inclut quelques évolutions importantes que nous avons déjà évoquées à plusieurs reprises dans DeviceMed, notamment dans un article de Guillaume Promé.

Afin d’aider les industriels à faire face à ces changements, le Pôle des Microtechniques organise une formation dans ses murs à Besançon le mardi 13 décembre prochain, de 9h00 à 17h00. Destinée plus particulièrement aux responsables qualité, aux responsables affaires règlementaires ou aux personnes qui travaillent dans un environnement ISO 13485, cette formation sera assurée par le consultant en qualité Laurent Note. Elle nécessite une connaissance de base de la norme ISO 13485:2003.

Pour en savoir plus sur le programme et les conditions d’inscription, cliquer ici.

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