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Logiciel ERP pour dispositifs médicaux le 24 mars 2023
Pour démontrer la pertinence de son logiciel Sage X3 Progilife, Prog'Info organise un webinaire le 24 mars prochain, de 11 à 12h, intitulé "Logiciel ERP : Les exigences règlementaires dans les DM au service de la performance".
Le secteur des dispositifs médicaux doit veiller à s’adapter à toute nouvelle exigence règlementaire et en conséquence faire évoluer les process industriels en maintenant la performance financière. C'est dans cette optique qu'a été conçu le logiciel ERP Sage X3 Progilife, destiné à assister les fabricants et distributeurs de DM dans les processus de développement, de fabrication et de distribution. Il garantit par ailleurs une meilleure conformité aux exigences règlementaires et répond aussi à des problématiques métiers.
Une solution ERP adaptée aux besoins des entreprises du dispositif médical
Ce webinaire est l'occasion de découvrir comment la solution de Prog'Info répond aux exigences réglementaires tout en permettant d’améliorer la performance opérationnelle et économique, avec :
- des process de fabrication digitalisés, pour être plus efficaces et répondre aux bonnes pratiques de fabrication,
- des processus logistiques en temps réels, pour avoir des produits conformes et disponible à la vente sans délai,
- des processus de contrôle et d’assurance qualité intégré, pour libérer les lot/série de produit par un profil habilité et faire un rappel de lot immédiat grâce à la traçabilité,
- des outils de pilotage et des reporting dynamiques, pour analyser et aider à prendre les bonnes décisions.
Rappelons que Progilife est une solution ERP pré-paramétrée certifiée "métier" par l’éditeur Sage. Pour répondre aux besoins du secteur, Prog'Info a développé des fonctionnalités spécifiques aux DM, comme le traitement des stérilisations, la gestion des outillages d’implantation, l'enregistrement, l'exploitation du DHR (Device History Record)... Pour aider en outre à la validation du système d'information (VSI), la solution s'accompagne d'un pack documentaire décrivant les exigences règlementaires (URS), les solutions pour les prouver (Process Doc, FDS…), et les outils de test.
Pour s'inscrire, cliquer ici.