Commission européenne
L’intelligence artificielle : un catalyseur pour la recherche clinique
Publié le 01 avril 2025
DeviceMed Mars/Avril 2025
Publié le 14 mars 2025
Digitalisation de la santé : regards croisés IA et cyber
Publié le 18 février 2025
DeviceMed Janvier/Février 2025
Publié le 11 février 2025
La stérilisation par l’oxyde d’éthylène : où en sommes-nous ?
Publié le 04 février 2025
Conformité du SMQ d’un « legacy device » aux Règlements (UE) 2017/746 et 2024/1860
Publié le 17 janvier 2025
Evaluation clinique : retour sur la journée AFCROs & DM 2024
Publié le 10 décembre 2024
DeviceMed Novembre/Décembre 2024
Publié le 05 novembre 2024
Solliciter une rencontre précoce avec la HAS : un atout pour les fabricants
Publié le 15 octobre 2024
Digitalisation des essais cliniques en France : le guichet est ouvert !
Publié le 08 octobre 2024
Une méthode in vitro alternative pour détecter les pyrogènes dans les DM
Publié le 16 septembre 2024
DeviceMed Septembre/Octobre 2024
Publié le 09 septembre 2024
Une réglementation sur les pénuries de dispositifs médicaux en cours de consolidation
Publié le 23 juillet 2024
DeviceMed guide de l’acheteur 2024-2025
Publié le 10 juillet 2024
AFNOR Certification : un espoir pour nombre de fabricants de DM français
Publié le 08 juillet 2024
AFNOR Certification : un espoir pour nombre de fabricants de DM français
Publié le 03 juin 2024
Quoi de neuf en matière d’évaluation du rapport bénéfice/risque ?
Publié le 28 mai 2024
DeviceMed Mai/Juin 2024
Publié le 30 avril 2024
AFNOR Certification autorisé à délivrer le marquage CE des dispositifs médicaux
Publié le 29 avril 2024
Evaluation clinique des DM : retour sur la journée AFCROs & DM 2023
Publié le 18 mars 2024
DeviceMed Mars/Avril 2024
Publié le 12 mars 2024
La revue bibliographique : un élément clé du développement d’un DM
Publié le 05 mars 2024
France Biotech s’engage pour soutenir le développement des DTx en France
Publié le 19 février 2024
DeviceMed Janvier/Février 2024
Publié le 05 février 2024
DeviceMed Novembre/Décembre 2023
Publié le 02 novembre 2023
3ème version de l’AI Act : quelles implications pour les fabricants de DM ?
Publié le 03 octobre 2023
DM numériques : bien préparer son dossier en vue de l’évaluation HAS
Publié le 08 août 2023
Métavers et DM : de réelles promesses aux enjeux juridiques multiples
Publié le 08 août 2023
Une période transitoire étendue jusqu’en 2028, sous conditions
Publié le 09 mai 2023
DeviceMed Mai/Juin 2023
Publié le 01 mai 2023
Une période transitoire étendue jusqu’en 2028
Publié le 09 mars 2023
DeviceMed Mars/Avril 2023
Publié le 06 mars 2023
Une action européenne coordonnée face aux pénuries de dispositifs médicaux
Publié le 31 janvier 2023
DeviceMed Janvier/Février 2023
Publié le 23 janvier 2023
Votre avis sur l’extension de la période de transition des RDM et RDMDIV ?
Publié le 03 janvier 2023
Documenter l’impact organisationnel : les attentes de la CNEDiMTS
Publié le 13 décembre 2022
Les impacts du RDM sur la recherche clinique : deux exemples concrets
Publié le 02 novembre 2022
DeviceMed Novembre/Décembre 2022
Publié le 31 octobre 2022
Comment apporter une preuve clinique suffisante pour se conformer au RDM ?
Publié le 20 septembre 2022
DeviceMed Septembre/Octobre 2022
Publié le 06 septembre 2022
Un pansement pour refermer les plaies internes de la cavité abdominale
Publié le 18 juillet 2022
DeviceMed guide de l’acheteur 2022-2023
Publié le 01 juillet 2022
Céramique : une alternative au cobalt, désormais classé cancérogène ?
Publié le 08 juin 2022
DeviceMed Mai/Juin 2022
Publié le 25 avril 2022
Le Snitem et le BVMed alertent les autorités sur les risques liés au RDM
Publié le 22 avril 2022
Tests COVID-19 : un point sur la règlementation à l’approche du 26 mai
Publié le 15 mars 2022
Devicemed Mars/Avril 2022
Publié le 11 mars 2022
Une large palette d’expertises reconnues en analyse
Publié le 03 mars 2022
Une journée du Snitem pour faire le point sur le RDM
Publié le 01 mars 2022
DeviceMed Janvier/Février 2022
Publié le 04 février 2022
